色谱世界, 聚焦色谱的分离原理?

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problem查看问题可能泄漏的说明。建议你去网站“色谱世界”，色谱方面很专业，有很多专家。1.检查气源压力设置是否正常，不要过大或过小。2.相同的方法文件，相同的列？提示是否意味着电子流量控制不起作用？压力显示不同。检查下栏是否相同。第二，检查气路是否堵塞。朋友们可以去行业内的专业网站交流学习！分析测试百科做的很好，包括气相，液相，质谱，光谱，药物分析，化学分析。

我不明白你的意思。你说的很详细。或者可以去“色谱世界”，很专业。你提供的信息不够全面，只能提供一些建议供你参考。你说的原因一般有以下几点:1。化合物的稳定性有问题。我们知道，有些化合物容易发生结构变化，在分离过程中会降解。尤其是当您使用的pH条件或制备过程没有避光保护，并且您处理的化合物在溶液中具有光敏性时。

有些化合物存在结构异构，紫外检测能力很弱，无法区分结构异构，但分离后检测液相，所以液相有两个峰但紫外只有一个图。比如水飞蓟宾是同分异构体，市面上所谓的99%水飞蓟宾在液相有两个峰，检验所的对照品也是，但两个峰的紫外光谱基本相同。3.分析条件有问题(这种可能性比较大)。液体检测条件有问题。你看到的两个峰其实是一个东西，只是因为色谱条件选择不好，所以有假峰。

可能的原因有:1。注入误差；2.样品不稳定；3.色谱系统可以吸附样品；建议你登陆网站“色谱世界”。1.采样误差2。班轮污染。列保留(老化后重试)。朋友们可以去行业内的专业网站交流学习！分析测试百科做的很好，包括气相，液相，质谱，光谱，药物分析，化学分析，食品分析。这方面的专家很多，基本上所有的问题都能回答。如果你有任何问题，你可以去那里问他们。你可以在百度上找到它们。

第四纪梯度一般为低压。如果使用高压梯度作为四阶梯度，则需要四个(组)泵，并且至少需要八个泵头。成本太高，不值得！低压梯度只需要一台(组)泵，流动相比例由比例阀调节，在泵前混合后在泵内加压，一般配有脱气器。其实四元泵并不是四个泵，而是指四元通道。有两个泵，主泵和辅助泵。取梯度时，流动相通过一个泵后混合，再进入另一个泵。

加标回收样品:取两份同一样品，其中一份加定量组分标准。对于其计算方法，给出了一个理论公式:加标回收率(加标样品的测定值)/测定值。色谱法:色谱法(英文:Chromatography)是一种分离分析方法，广泛应用于分析化学、有机化学、生物化学等领域。色谱利用不同物质在不同相中的选择性分布来洗脱流动相中的混合物。混合物中不同的物质会以不同的速度沿固定相移动，最终达到分离效果。

由于蛋白质等电点原理，液相色谱中形成了离子交换和聚焦色谱，聚焦色谱实际上是离子交换色谱(IEC)的一种特殊形式。我没有接触过聚焦色谱，但是“色谱世界”网站的学习培训栏目里有非常系统的色谱知识介绍，应该有这方面的资料，去看看吧。