2015年12月17日,中国科学院生物物理研究所张宏课题组和日本微生物化学所Nobuo N. Noda课题组合作,在国际刊物《分子细胞》(Molecular Cell)上,在线发表了题为Structural basis of the differential function of the two C. elegans Atg8 homologs, LGG-1 and LGG-2, in autophagy的研究论文,揭示了线虫中两个Atg8的同源基因LGG-1和LGG-2在蛋白聚集体自噬降解中的不同功能。 此研究对线虫中两个Atg8的同源基因LGG-1和LGG-2进行了结构和功能上的研究。不同于lgg-1在蛋白聚集体自噬过程中的不可或缺,lgg-2表现出了不同降解底物的特异性和不同发育阶段的特异性。LGG-1和LGG-2可以与不同的细胞自噬底物和自噬蛋白相互作用,这些互作蛋白几乎都含有LIR motif。基于LGG-1和LGG-2结构的差异,它们对不同类型的LIR motif存在特异的偏向性,并确保了自噬蛋白被招募的先后顺序,进而决定了它们在自噬降解作用的不同步骤发挥作用。没看懂什么意思?