掌上微试

掌上微试是专注于临床试验管理的移动应用，为医药研发机构提供全流程数字化解决方案。平台整合患者招募、数据采集、进度追踪等核心功能，实现多中心试验协同管理。采用区块链技术保障数据安全性，支持实时上传检测报告与影像资料，智能预警异常指标。内建专业术语库与标准化表单，显著提升临床试验执行效率与合规性。

掌上微试app软件新手怎样登录账号

1、掌上微试验证码登录时，输入手机号，点击获取验证码，填入验证码，勾选协议后点击登录按钮进入系统。

2、切换账号密码登录，输入账号、手机号或邮箱及密码，勾选协议，点击登录按钮完成账号密码验证登录。

3、进入找回密码页，输入手机号码，点击右上角下一步，按流程验证身份，后续可重置账号密码。

4、手机快速注册时，输入手机号码，勾选协议，点击下一步，启动掌上微试账号注册流程。

软件特色

1、云端协作系统，支持申办方、CRO、研究机构三方实时共享试验文档，版本控制功能确保文件更新可追溯，审计轨迹符合GCP规范要求。

2、智能数据校验，内置3000多医学逻辑核查规则，自动识别异常数值与缺失项，即时生成数据疑问清单并推送给指定责任人。

3、电子知情同意，采用数字签名与指纹验证技术，患者可通过视频讲解理解试验内容，电子签名文件自动归档并加密存储。

4、多维度分析看板，可视化呈现入组进度、药品发放、不良事件等关键指标，支持导出定制化报表满足不同角色管理需求。

软件亮点

1、远程监查功能，监查员可随时调阅电子病历与源数据，在线提交质疑并追踪解决进度，减少80%的现场监查差旅成本。

2、智能患者匹配，基于电子病历大数据分析，自动筛选符合入选标准的目标患者，推送试验信息提高招募效率。

3、风险预警引擎，通过机器学习识别方案偏离趋势，提前预警可能影响试验质量的潜在问题，推荐优化措施。

4、移动源数据采集，研究者使用平板电脑直接录入访视数据，同步拍照上传检验报告，系统自动识别关键数值并结构化存储。

软件用法

1、项目创建时选择试验分期与适应症，系统自动匹配标准操作规程模板，可自定义添加研究特定数据采集表单。

2、患者管理界面集成电子日记功能，受试者每日上报用药情况与症状变化，异常数据触发红色预警标记得优先处理。

3、文档中心采用树状目录分类，长按文件可设置查看权限或发起多方会签，修改记录显示时间戳与操作用户身份。

4、统计分析模块支持拖拽式筛选条件设置，一键生成符合CDISC标准的SDTM数据集，导出格式兼容SAS与R语言。

APP点评

1、该平台革新传统临床试验管理模式，通过移动化工具链实现研究流程的全程数字化，特别适合分散式临床试验场景。

2、数据治理体系符合FDA21CFRPart11要求，从采集到分析的闭环管理确保数据完整性与可溯源性，降低监管风险。

3、权限管理系统精细到字段级别，不同角色仅显示相关功能模块，兼顾协作效率与数据隐私保护双重需求。

4、对比同类产品，其核心优势在于将人工智能技术深度融入试验全周期，显著提升数据质量与临床研究效率。